歐洲藥典中藥委員會主席葛哈德.法蘭茲29日在杭州“中醫(yī)的未來”國際峰會上表示，截至2016年5月，已有66種中藥材進(jìn)入歐洲藥典，未來的目標(biāo)是把中醫(yī)最常使用的至少300種中藥材納入歐洲藥典，中藥走向世界標(biāo)準(zhǔn)化是必經(jīng)之路。
據(jù)了解，歐洲藥典是歐洲藥品質(zhì)量檢測的唯一指導(dǎo)文獻(xiàn)。基于中醫(yī)藥在歐洲的發(fā)展勢頭，歐洲藥典在2008年專門成立中藥委員會，依此標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范中藥材和中成藥在歐洲的銷售和使用。
目前已進(jìn)入歐洲藥典的中藥包括人參、陳皮、白術(shù)、大黃、水紅花子、虎杖、三七等66種，占藥典里184種草藥數(shù)量的近三分之一。葛哈德.法蘭茲介紹，每一味中藥材進(jìn)入歐洲藥典需要經(jīng)過嚴(yán)格檢測論證，歐洲藥典37個成員國中若有一個國家對某種藥材提出疑問，都無法成功入典。
這66種進(jìn)入藥典后中藥，今后在安全性、質(zhì)量、療效等方面有了歐洲認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，為中藥在國外被更廣泛的接受使用奠定基礎(chǔ)，也是中藥成藥打開出口通道的第一步。
葛哈德.法蘭茲說，之所以要明確中藥在歐洲藥典的位置，是因?yàn)檫M(jìn)口中藥在歐洲難以正確標(biāo)準(zhǔn)化鑒別，相似物種混淆使用、重金屬污染、微生物殺蟲劑污染使中藥在國外經(jīng)常被曝出質(zhì)量問題。
“甘草醫(yī)生”創(chuàng)始人許志良近年來致力于中藥材的出口認(rèn)證檢測工作，幫助中藥材出口企業(yè)取得歐盟國家的GMP資格認(rèn)證。他說，中藥材的質(zhì)量對療效的影響非常突出，只有用標(biāo)準(zhǔn)化提高中藥材的質(zhì)量，才能穩(wěn)固且提高中醫(yī)藥在全世界的地位。
歐洲藥典委員會委員王梅也提到，在一些國家中藥還有待被“正名”，它們以食品或者保健品的身份進(jìn)入市場，質(zhì)量控制沒有得到完善的管理，“中藥在中國是藥品，理所當(dāng)然也應(yīng)該以‘藥’的身份走出去，這樣才是對中藥的尊重。”