8月5日訊　進入21世紀后，醫學界對多發性骨髓瘤（MM）和骨髓增生異常綜合征（MDS）研究有了新的進展。MM、MDS兩類惡性血液系統研發管線的藥物源源不斷，催生了多個新藥制劑問世。

　　據悉，2016年4月24日，國家藥品審評中心公示擬將雙鷺藥業的來那度胺原料藥和膠囊制劑納入優先審評程序抗腫瘤藥物注冊申請。如果進展順利，國產來那度胺上市指日可待，將給中國抗腫瘤藥物市場注入新鮮血液。

　　2012年至2016年3月，美國FDA批準了7個多發性骨髓瘤治療藥物。僅2015年FDA批準的新藥中，就有4個多發性骨髓瘤治療藥物，占據當年抗惡性腫瘤上市藥物的28.57%。多發性骨髓瘤治療藥物已經成為制藥企業競逐的新熱點，也給相關患病群體帶來福音。