國產仿制藥、進口新藥接連上市，多發(fā)性骨髓瘤治療市場增動力
作者：佚名 來源:醫(yī)藥網 2018-8-3 
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伊沙佐米：開啟全口服治療新時代
伊沙佐米由日本武田制藥研制開發(fā)，于2015年11月獲得美國FDA批準，商品名為“Ninlaro”。該產品與來那度胺和地塞米松聯用，主要用于多發(fā)性骨髓瘤的二線療法。伊沙佐米為第3個上市的蛋白酶體抑制劑。
據全球藥物銷售數據統計，2015年伊沙佐米全球銷售額為0.4億美元，2016年為2.7億美元，2017年為4.2億美元。
2018年4月17日，武田伊沙佐米獲批國內上市，商品名為“恩萊瑞”。該產品聯合來那度胺和地塞米松作為首個全口服治療方案，用于治療已接受過至少一種既往接受過治療的多發(fā)性骨髓瘤成人患者。
多發(fā)性骨髓瘤是一種具有復發(fā)特征的進展性腫瘤，患者十分期待更優(yōu)的治療方案以堅持長期治療。在2017年最新修訂發(fā)布的《中國多發(fā)性骨髓瘤診治指南》中，伊沙佐米已經成為推薦治療方案用于骨髓瘤患者的二線治療。
武田從推出全球首個蛋白酶體抑制劑硼替佐米，到全球首個口服蛋白酶體抑制劑伊沙佐米，為多發(fā)性骨髓瘤患者開啟了全口服治療的新時代。口服治療極大提高了患者治療的便捷性和依從性，對于幫助患者堅持長期治療、獲得持久緩解有著重要意義。
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隨著來那度胺和硼替佐米仿制產品的快速上市，這些抗腫瘤重磅藥物將逐漸實現國產化，打破國外醫(yī)藥巨頭在中國市場多年來的壟斷格局。目前來那度胺和硼替佐米已納入醫(yī)保談判目錄，國產仿制藥比原研藥價格更低，可滿足眾多患者用藥的可及性。現在國內已有多個多發(fā)性骨髓瘤仿制藥上市，再加上進口新產品上市，未來將推動抗腫瘤藥物市場快速增長。
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