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可威半年營收超13億!未來三年7大新品將上市

作者:佚名     來源:醫(yī)藥網(wǎng)    2018-9-14    打印內(nèi)容 打印內(nèi)容

公告顯示,目前尚未見有國內(nèi)企業(yè)申請同類品種的臨床研究,公司已與國家呼吸系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心(鐘南山院士團隊)簽訂戰(zhàn)略合作框架協(xié)議,雙方將圍繞ZSP1273開展臨床研究相關(guān)的藥理毒理研究和II/III期臨床研究,并共同開發(fā)ZSP1273的吸入劑型。

由于流感病毒的耐藥性可能會影響現(xiàn)有抗流感病毒藥物的治療效果,同時流感疫苗研發(fā)和生產(chǎn)相對滯后于流感病毒變異,并且針對病毒靶點藥物的大量使用進一步加速了流感耐藥株的出現(xiàn),研發(fā)新型作用機制的抗流感藥物是大勢所趨。眾生藥業(yè)的ZSP1273上市后,對東陽光藥的可威造成的壓力有多大?我們拭目以待。

不懼挑戰(zhàn),三年內(nèi)將有7大新品陸續(xù)上市

目前,東陽光藥在研產(chǎn)品集中在抗病毒和內(nèi)分泌及代謝類疾病。在抗病毒領(lǐng)域中,主要推進兩種丙肝治療方案,其中磷酸依米他韋與索磷布韋聯(lián)用已經(jīng)于2018年一季度開展Ⅲ期臨床試驗,目前試驗正在進行中,并計劃于2018年底向國家藥監(jiān)局申請上市,預(yù)計將于2019年以后獲批上市;另一方案是與合作伙伴之一太景醫(yī)藥研發(fā)(北京)有限公司合作開發(fā)的磷酸依米他韋聯(lián)合伏拉瑞韋,已于2018年一季度啟動臨床Ⅱ期試驗,目前臨床Ⅱ期數(shù)據(jù)顯示有效性及安全性良好,預(yù)計于2020年以后獲批上市。

在內(nèi)分泌及代謝類疾病領(lǐng)域重點開發(fā)胰島素全系列產(chǎn)品,涵蓋第二代和第三代胰島素,精蛋白重組人胰島素注射液(預(yù)混30R)、甘精胰島素注射液已經(jīng)進入Ⅲ期臨床,預(yù)計2020年底獲批上市,此外,門冬胰島素30注射液也已經(jīng)入Ⅲ期臨床,門冬胰島素注射液已經(jīng)進入Ⅰ期臨床,兩個產(chǎn)品預(yù)計2021年獲批上市。

結(jié)語

東陽光藥的重點產(chǎn)品可威是一種治療及預(yù)防流感的抗病毒藥物,由于流感爆發(fā)趨于季節(jié)性,且在春冬季節(jié)更為普遍,因此,該公司在每年第一及第四季度銷售較其他季度高。2018下半年,東陽光藥表示將不斷提高自身的研發(fā)創(chuàng)新能力和水平,進一步豐富產(chǎn)品線,提升產(chǎn)品競爭力;同時將通過進一步將銷售渠道下沉至社區(qū)醫(yī)院及基層醫(yī)院來擴大主打產(chǎn)品的市場占有率。對于未來的新產(chǎn)品,將會加強專業(yè)化學(xué)術(shù)隊伍的建設(shè),通過學(xué)術(shù)隊伍的不斷推廣奠定良好的市場基礎(chǔ)。

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