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輔助用藥頭上再戴“緊箍圈”

作者:醫藥觀察家報     來源:醫藥觀察家報    2019-12-6    打印內容 打印內容

繼被“重點監控”“剔出醫保目錄”之后

輔助用藥頭上再戴“緊箍圈”

日前,國家藥監局發布《關于修訂腦苷肌肽注射液說明書的公告》和《關于修訂復方骨肽注射劑說明書的公告》,要求這兩種藥物在說明書中增加【警示語】,修訂【禁忌】和【注意事項】等。這相當于又給這兩種輔助用藥“頭上戴上了新的緊箍圈”。事實上,今年以來,“重點監控目錄”的公布,“國家醫保目錄”的調整,都意在“圍剿”輔助用藥,此次修訂說明書,更是讓這兩種輔助用藥“雪上加霜”,相信后續還會其他輔助用藥遭受“相同的待遇”。那么,輔助用藥真的該全面“封殺”嗎?相關企業能否找到新的出路?

影響:市場進一步萎縮

據了解,國家藥監局此次要求修訂說明書的腦苷肌肽注射液,國內生產企業主要為吉林四環制藥和吉林振澳制藥;復方骨肽注射劑生產企業主要包括南京新百藥業、黑龍江江世藥業、河北智同生物、常州方圓制藥。這兩個品種2018年在中國公立醫療機構終端銷售額分別為33億和8億元。醫庫軟件董事長涂宏鋼表示,此番修訂說明書肯定會對這兩個品種的銷售產生一定的影響,尤其是復方骨肽注射劑說明書修訂要求注明:兒童禁用、孕婦及哺乳期婦女禁用、嚴重肝腎功能不全者禁用、老年人使用無可靠參考資料,醫務人員需權衡利弊,酌情使用等,將會極大地限制用藥人群,醫生在對其他人群使用的時候也會相對謹慎或者用其他產品替代。此外,這次藥監局單獨要求針對腦苷肌肽注射液所含成分“單唾液酸四己糖神經節苷脂”修訂說明書,無疑是要進一步加強重點監控藥品的管制。因此,這兩個品種的市場將進一步萎縮。

本報特約觀察家、鼎臣醫藥咨詢創始人史立臣也分析認為,今年以來,很多中藥注射劑被要求修訂說明書后,銷量出現明顯下滑,此次輔助用藥在說明書中被要求增加【警示語】,修訂【禁忌】和【注意事項】后,使用范圍明顯縮減,很多醫生會謹慎處方。

不僅要求修訂說明書,今年“重點監控目錄”出臺和“國家醫保目錄”調整,都對準了輔助用藥,部分醫院甚至干脆停用。那么,輔助用藥在臨床上是否真的到了“窮途末路”的地步?是否真的該全盤否定?

史立臣表示,其實,輔助用藥真正應該叫“協助治療性藥物”,讓患者在治療過程中效果更好、痊愈速度更快。在臨床上,某些治療性藥物副作用較強,但與輔助性藥物聯合用藥,則能夠明顯減輕副作用,甚至沒有副作用。所以,輔助用藥并不能全盤否定,F在輔助用藥之所以被重點監控,還涉及很重要的一個問題:國際用藥市場排名前十位的基本都是治療性藥物,但我國則大部分被輔助用藥所占據。這就是問題焦點,醫;痣y以承受,所以被重點監控也就容易理解,F在監管部門出臺的一系列舉措,都是為了促進合理用藥,改變中國醫生的處方習慣,進而調整中國藥品的研發結構與臨床應用結構。

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