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作者：中國醫藥報 來源:中國醫藥報 2019-8-2 打印內容
其中，共軛聯結基團已成為改變多肽藥物性質的重要手段。從2010年起，全球約有30%處在臨床試驗階段的多肽藥物是結合物，比如與聚乙二醇、脂質和蛋白質等結構偶聯。研究證明，綴合Fc片段能延長多肽半衰期，多肽藥物偶聯物還能用作細胞毒性劑的有效載荷和傳遞物（部分常見多肽藥物偶聯物見表）。
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