獨家解讀：過度重復藥品“重災區”
作者：佚名 來源:醫藥網 2017-6-9 
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為了通過信息的公開，引導藥企注冊申報政策，減少資源的浪費，CFDA連續兩年發布過度重復藥品名單。過度重復藥品名單內的品種，未來將何去何從？為此，筆者對兩批名單的品種進行深入分析與解讀。
兩批目錄對比：
品種增減與納入條件
CFDA連續兩年發布過度重復藥品名單。
2016年9月，CFDA根據2012～2014年間已上市藥品，以已獲批準文號企業數多于20家且在銷批準文號企業數超過20家為篩選條件，共篩選出第一批282個過度重復品種。
2017年6月，CFDA再次對已獲批上市藥品在2013～2015年間的銷售情況進行監測分析，按照符合已獲批準文號企業數≥20家、且樣本醫院（CMEI）監測3年在銷批準文號企業數≥20家的條件，或符合已獲批準文號企業數≥20家、且樣本藥店（RDM）監測3年在銷批準文號企業數≥20家的條件進行通用名品種篩選，共遴選出294個品種。
根據CFDA公告原文，“與2016年第153號公告發布的藥品目錄相比，新增13個品種，有1個品種從原目錄中調出”。識敏信息推斷被踢出的產品是穿心蓮內酯。復方氨基比林也沒出現在2017年目錄內，但氨基比林咖啡因在2016年和2017年的目錄內，預計CFDA有可能將兩者合二為一。
新增的品種有頭孢地嗪鈉、氯氮平、嗎替麥考酚酯、舒必利、阿咖酚散、尿素維E、復方倍氯米松樟腦、復方慶大霉素、頭孢泊肟酯、奧沙利鉑、轉移因子、苯妥英鈉和青霉素G鈉。
醫院渠道分析：
注射劑競爭最慘烈
樣本醫院采購數據（全國醫藥經濟信息網，CMEI）覆蓋全國31個省（區、市）的千余家醫院。從CMEI樣本醫院監測3年通用名企業數排名的數據可以看出，目前醫院在銷售的競爭比較激烈的產品以抗生素、營養類產品為主，而且大多數通用名產品在醫院的常用劑型是注射劑。
2016年以來，各省開始制定抗菌藥物注射劑不得在門診使用的政策，此外不少省份要求一個通用名-劑型-規格的中標企業為一家，這也將大大減少產品在醫院流通的企業數。本次數據統計的最后年份是2015年，數據有一定滯后性，未必能體現近期政策影響下對產品競爭的影響。
識敏信息比較了第一、二次目錄樣本醫院（CMEI）監測3年的通用名企業數發現，奧美拉唑的企業數下降幅度最大，從147家下降到82家，合計減少了65家。其次就是諾氟沙星，從144家下降到133家，僅下降了11家。增加企業數最多的產品為蘭索拉唑，從37家上升到43家。
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