分子診斷領(lǐng)域：步入快速成長(zhǎng)期
作者：醫(yī)藥網(wǎng) 來(lái)源:醫(yī)藥網(wǎng) 2019-7-12 
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目前，實(shí)驗(yàn)室常用的ctDNA檢測(cè)技術(shù)包括擴(kuò)增受阻突變體系（ARMS）、二代測(cè)序（NGS）、數(shù)字PCR（dPCR）和核酸質(zhì)譜檢測(cè)等。ARMS方法是目前獲得我國(guó)藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)可用于臨床ctDNA檢測(cè)的方法，在臨床實(shí)踐中應(yīng)用相對(duì)普遍。國(guó)內(nèi)液體活檢僅用于無(wú)法獲取組織標(biāo)本的患者，ctDNA可用于指導(dǎo)肺癌EGFR靶向藥物選擇與伴隨診斷，但其他應(yīng)用則尚處于科研探索階段。
2018年，美國(guó)Guardant公司與阿斯利康達(dá)成一項(xiàng)合作協(xié)議，將為阿斯利康的奧希替尼開(kāi)發(fā)一種Guardant360 CDx檢測(cè)，并向FDA申請(qǐng)注冊(cè)。這項(xiàng)檢測(cè)將適用于微創(chuàng)血液檢查發(fā)現(xiàn)能夠?qū)W希替尼產(chǎn)生響應(yīng)的患者。Guardant還利用Guardant OMNI平臺(tái)開(kāi)發(fā)基于血漿的腫瘤突變負(fù)荷（TMB）評(píng)分CDx測(cè)試。這一測(cè)試將用于預(yù)測(cè)患者對(duì)阿斯利康腫瘤學(xué)研發(fā)管線中免疫療法和靶向療法的響應(yīng)。FDA已經(jīng)授予Guardant OMNI診斷儀器突破性醫(yī)療器械認(rèn)定，用于檢測(cè)基于血漿的TMB評(píng)分。
CTC的發(fā)展卻并不順利。CellSearch是計(jì)數(shù)分析CTC的產(chǎn)品，由美國(guó)強(qiáng)生公司開(kāi)發(fā)。它是全球第一個(gè)經(jīng)過(guò)FDA（2004年獲批）和我國(guó)藥品監(jiān)管部門（2012年獲批）批準(zhǔn)用于惡性腫瘤疾病管理的CTC商業(yè)化產(chǎn)品，但它已于2016年初停止銷售。
目前，液體活檢成熟產(chǎn)品少，大部分處于早期階段，市場(chǎng)空間大，能否提高特異性和敏感性將直接決定未來(lái)的行業(yè)空間。
無(wú)創(chuàng)癌癥早篩
美國(guó)精密科學(xué)公司（EXAS）的Cologuard代表了無(wú)創(chuàng)癌癥篩查的技術(shù)前沿。EXAS于1995年成立，2001年在納斯達(dá)克上市。2014年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Cologuard作為首個(gè)結(jié)直腸癌早篩方法。EXAS通過(guò)分析糞便DNA和便血中的生物標(biāo)志物來(lái)篩查結(jié)直腸癌。大量臨床試驗(yàn)證實(shí)，Cologuard在普通風(fēng)險(xiǎn)人群中篩查結(jié)直腸癌的敏感性為92%，篩查結(jié)直腸癌癌前病變的敏感性為69%，整體特異性為87%，得到美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)及美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)推薦。
2018年，EXAS收入4.54億美元，尚未實(shí)現(xiàn)盈利，市值約111.8億美元，漲幅154.9倍，為過(guò)去10年漲幅最大的醫(yī)藥股（110億美元市值以上）。
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